Démarche qualité pour le dépistage de la trisomie 21

Contexte

Le dépistage prénatal de la trisomie 21 repose principalement le dosage de marqueurs sériques maternels. 

L'Arrêté du 14 décembre 2018 modifiant l’arrêté du 23 juin 2009 modifié fixant les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatals avec utilisation des marqueurs sériques maternels de trisomie 21 précise les informations à donner lors de la 1ère consultation médicale à toute femme enceinte de la possibilité de recourir à un dépistage combiné permettant d’évaluer le risque de trisomie 21 pour l’enfant à naître. 

Le dépistage de la T21 repose sur des principes généraux  comprenant un ensemble de procédures spécifiques clinique, échographique et biologique visant à évaluer le risque de trisomie 21 fœtale.

La femme enceinte doit recevoir par le prescripteur, médecin ou sage-femme, une information préalable loyale claire et adaptée, de comprendre l’interprétation des résultats y compris en termes de conséquences pour la grossesse en cours, ainsi que de les lui communiquer. En 2018, l’introduction dans le dépistage des tests ADNlcT21  permet de limiter le recours à cet examen invasif qui comporte des risques de perte fœtale.

En décembre 2018, l'HAS publie un rapport d'élaboration sur les "Dépistage et diagnostic prénatals de la trisomie 21: Méthode de réalisation de l’outil d’information à destination des femmes enceintes ou des couples".

Le dispositif de contrôle qualité de ce dépistage reposant sur : 

  • l’adhésion des praticiens échographistes à un programme d’assurance-qualité portant sur la mesure de la clarté nucale et de la longueur cranio-caudale dans le cadre de l’évaluation des pratiques professionnelles; 
  • la production d’images documentant la qualité des mesures ; deux clichés explicites figurent dans le dossier médical et permettent de juger de la qualité du cliché ; 
  • le suivi de la médiane et de la distribution des mesures de la clarté nucale ; 
  • l’adhésion des échographistes, via un numéro national d’identification, à un réseau de périnatalité associé à un ou plusieurs Centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal (CPDP). 

Il est confié principalement aux Réseaux de santé en périnatalité, dans ce dispositif, la coordination de l’ensemble des professionnels concourant au dépistage prénatal de la trisomie 21 et l’attribution des numéros d’identifiant aux échographistes (arrêté du 23 juin 2009). Recommandations des pratiques professionnelles  HAS 2016

 


Ateliers interactifs de deux heures, Ma maison change d’air !

Ces ateliers se dérouleront à la Communauté de Communes Côtes d’Emeraude située 1 esplanade des Equipages à Pleurtuit. Ils sont gratuits et sur inscription au RIPAME (Relais Intercommunal Parents Assistants Maternels Enfants) au 02 23 15 13 23 ou ripame@cote-emeraude.fr 

•             Le jeudi 5 décembre 2019 de 20h à 22h, l'atelier POUR TOUS permettra d'aborder différentes thématiques comme les plastiques, les cosmétiques, les produits d'entretien, de décoration...

•             Les jeudis 12 décembre 2019 et 16 janvier 2020 de 20h à 22h, l’atelier NESTING* abordera les mêmes thématiques, mais en s'intéressant cette fois tout particulièrement à l'environnement du nouveau-né et du jeune enfant. Il s’adresse donc aux futurs parents, parents de jeunes enfants, grands-parents, professionnels de la petite enfance…

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2 semaines


Assemblée Générale Extraordinaire REBEMP

Cette Assemblée vise à finaliser le processus de fusion des 4 Réseaux de Santé en Périnatalité départementaux au sein de la nouvelle association régionale PÉRINATALITÉ BRETAGNE 

Lors de cette assemblée, les membres de l’Association auront à délibérer sur l’ordre du jour suivant : 

 - Examen du traité de fusion entre les associations ADEPAFIN, RPBO, REBEMP et PERINAT 56, absorbées, et l’association PERINATALITE BRETAGNE, absorbante, et du rapport du commissaire à la fusion sur cette opération ; 

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3 semaines